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(E)-5-chloro-4-ethyl-hept-4-en-3-one | 52776-32-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-5-chloro-4-ethyl-hept-4-en-3-one
英文别名
(E)-5-chloro-4-ethylhept-4-en-3-one
(<i>E</i>)-5-chloro-4-ethyl-hept-4-en-3-one化学式
CAS
52776-32-6
化学式
C9H15ClO
mdl
——
分子量
174.671
InChiKey
YCOMUWVZXCITBI-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    乙炔的立体化学及其酰化机理
    摘要:
    已经进行了将酰基氯-AlCl 3络合物和酰基三氟甲磺酸酯添加到几种乙炔中。有证据表明这些添加至少部分地通过乙烯基阳离子中间体发生。在芳酰氯或芳酰基三氟甲磺酸酯的情况下,中间乙烯基阳离子可被芳酰基的芳核攻击,导致茚满的形成。芳酰氯-AlCl 3络合物和芳酰三氟甲磺酸酯之间的行为差​​异是由与四氯铝酸根阴离子相比作为亲核试剂的三氟甲磺酸根阴离子的硬度来解释的。在添加3,5二甲氧基苯甲酰氯-AlCl 3的重排产物的形成中发现了中间体乙烯基阳离子的进一步证据。 配合物和三氟甲磺酸苯甲酰酯成4,4-二甲基-2-戊炔。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(75)85014-9
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