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benzyl 4-O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 99388-31-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
benzyl 4-O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
benzyl 4-O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
99388-31-5
化学式
C63H66O12
mdl
——
分子量
1015.21
InChiKey
MIBREEVUQZUMNN-MTUAZPLESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.75
  • 重原子数:
    75.0
  • 可旋转键数:
    26.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    118.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    12.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 4-O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosidesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以92%的产率得到benzyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    4-O-β-d-吡喃半乳糖基-3-O-甲基-d-葡萄糖:一种新的合成方法及其在肠道乳糖酶评估中的应用
    摘要:
    由苄基2,6-二-O-苄基-4-O-(-)制备4-O-β-D-半乳糖吡喃糖基-3-O-甲基-D-葡萄糖(1,3-O-甲基-乳糖) 2,6-二-O-苄基-3,4-O-异亚丙基-β-D-吡喃半乳糖基)-β-D-吡喃吡喃糖苷(5)和2,6-二-O-苄基-4-O- (2,3,4,6-四-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖基)-bet aD-吡喃葡萄糖苷(15)。苄基3',4'-O-异亚丙基-β-乳糖苷(4)的部分苄基化得到5,苄基β-乳糖苷(13)或苄基七-O-乙酰基-β-乳糖苷(24)的部分苄基化得到15还分离并表征了来自4、13和24的部分苄基化的所有其他产物。肠内乳糖酶在体外水解1在20小时内是线性的;Vmax为乳糖的Vmax的5%,Km为120mM(乳糖为30mM)。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(85)85051-5
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