5,6-dihydro-3-phenyl-11H-1,2,4-triazolo[3,4-b][3]benzazepin-11-one | 163914-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,6-dihydro-3-phenyl-11H-1,2,4-triazolo[3,4-b][3]benzazepin-11-one
• 英文别名: 3-phenyl-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-c][3]benzazepin-11-one
• CAS: 163914-35-0
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O
• 分子量: 275.31
• InChiKey: CBVHMNOYHPUGLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-3-phenyl-11H-1,2,4-triazolo[3,4-b][3]benzazepin-11-one 、 氢气 、 乙醇 在 钯 residue 、 silica gel 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 、 异丙醚 作用下， 50.0 ℃ 、40.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以yielding 1.22 g (83%) of (±)-6,11-dihydro-11-(1-methyl-4-piperidinyl)-5H-[1,2,4]triazolo[5,1-b][3]benzazepine的产率得到(+/-)-6,11-dihydro-11-(1-methyl-4-piperidinyl)-5H-[1,2,4]triazolo[5,1-b][3]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Triazolobenzazepine derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的抗过敏三唑苯并氮杂环化合物，其中每个虚线独立地表示可选的键；R.sup.1代表氢，卤素，C.sub.1-4烷基，羟基或C.sub.1-4烷氧基；R.sup.2代表氢，卤素，C.sub.1-4烷基，羟基或C.sub.1-4烷氧基；R.sup.3代表氢，C.sub.1-4烷基或卤素；--B.dbd.D--是公式--C（R.sup.4）.dbd.N--（a-1）的双价基团；或--N.dbd.C（R.sup.5）--（a-2）；R.sup.4和R.sup.5代表氢，C.sub.1-4烷基，以羟基羧基取代的乙烯基或C.sub.1-4烷氧羧基，以羟基羧基取代的C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基羧基，羟基C.sub.1-4烷基，甲酰或羟基羧基；R.sup.5还代表苯基或吡啶基；L代表氢；C.sub.1-6烷基；取代的C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6烯基；C.sub.3-6烯基，取代芳基或L代表公式-Alk-Y-Het.sup.1（b-1），-Alk-NH--CO--Het.sup.2（b-2）或--Alk-Het.sup.3（b-3）的基团。包括该化合物的组合物、其制备过程以及制备中间体。

  公开号：

  US05932569A1

文献信息

• ANTIALLERGIC TRIAZOLOBENZAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0675887B1

  公开（公告）日：2003-04-02
• [EN] ANTIALLERGIC TRIAZOLOBENZAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLOBENZAZEPINE ANTI-ALLERGIQUES
  申请人：——

  公开号：WO1994013671A1

  公开（公告）日：1994-06-23

  [EN] Antiallergic triazolobenzazepines of formula (I), wherein each of the dotted lines independently represents an optional bond; R<1> represents hydrogen, halo, c1-4alkyl, hydroxy or C1-4alkyloxy; R<2> represents hydrogen, halo, C1-4alkyl, hydroxy or C1-4alkyloxy; R<3> represents hydrogen, C1-4alkyl or halo; -B D- is a bivalent radical of formula -C(R<4>) N- (a-1); or -N C(R<5>)- (a-2); R<4> and R<5> represent hydrogen, C1-4alkyl, ethenyl substituted with hydroxycarbonyl or C1-4alkyloxycarbonyl, C1-4alkyl substituted with hydroxycarbonyl or C1-4alkyloxycarbonyl, hydroxyC1-4alkyl, formyl or hydroxycarbonyl; R<5> also represents phenyl or pyridinyl; L represents hydrogen; C1-6alkyl; substituted C1-6alkyl, C3-6alkenyl; C3-6alkenyl substituted with aryl or, L represents a radical of formula -Alk-Y-Het<1> (b-1), -Alk-NH-CO-Het<2> (b-2) or -Alk-Het<3> (b-3). Compositions comprising said compounds, processes of preparing the same, and intermediates in the preparation thereof.
  [FR] On décrit des triazolobenzazépines anti-allergiques de formule (I), où chaque ligne en pointillé représente indépendemment une liaison facultative; R1 représente hydrogène, halo, C1-4 alkyle, hydroxy ou C1-4 alkyloxy; R2 représente hydrogène, halo, C1-4 alkyle, hydroxy ou C1-4 alkyloxy; R3 représente hydrogène, C1-4 alkyle ou halo; -B$(1,3)$D- est un radical bivalent de formule -C(R4)$(1,3)$N-(a-1); ou -N$(1,3)$C (R5)- (a-2); R4 et R5 représentent hydrogène, C1-4 alkyle, éthényle substitué par hydroxycarbonyle ou C1-4 alkyloxycarbonyle, C1-4 alkyle substitué par hydroxycarbonyle ou C1-4 alkyloxycarbonyle, hydroxy C1-4 alkyle, formyle ou hydroxycarbonyle; R5 représente aussi phényle ou pyridinyle; L représente hydrogène; C1-6 alkyle; C1-6 alkyle substitué, C3-6 alkényle; C3-6 alkényle substitué par aryle ou L représente un radical de formule -Alk-y-Het1 (b-1), -Alk-NH-CO-Het2 (b-2) ou Alk-Het3 (b-3). On décrit des compositions contenant ces composés, des procédés permettant de les préparer et des intermédiaires servant à leur préparation.