ethyl (E)-7-phenyl-6-phenylmethyl-6-heptanoate | 1243000-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: ethyl (E)-7-phenyl-6-phenylmethyl-6-heptanoate
• 英文别名: ethyl (E)-6-benzyl-7-phenylhept-6-enoate
• CAS: 1243000-68-1
• 化学式: C₂₂H₂₆O₂
• 分子量: 322.447
• InChiKey: SABUJVTYJLKRJW-HEHNFIMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (PhCH2)2Zn*2MgClBr 、 ethyl 7-phenylhept-6-ynoate 在 三(4-甲氧苯基)膦 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 、 ethyl (E)-7-phenyl-6-phenylmethyl-6-heptanoate
  参考文献：
  名称：

  钴催化炔烃的苄基化锌

  摘要：

  Carbometalation：钴盐炔烃催化benzylzincation以提供苄基具有高区域选择性和立体多取代烯烃。该反应的范围足够广泛以应用未官能化的炔烃和芳基乙炔。该反应为雌激素受体拮抗剂的区域和立体选择性合成提供了一条新途径（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201001061

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Benzylzincation of Alkynes
  作者：Kei Murakami、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1002/chem.201001061

  日期：——

  Carbometalation: Cobalt salts catalyze benzylzincation of alkynes to afford benzylated multisubstituted alkenes with high regio‐ and stereoselectivity. The scope of the reaction is wide enough to apply unfunctionalized alkynes as well as arylacetylenes. The reaction offers a new route to the regio‐ and stereoselective synthesis of an estrogen receptor antagonist (see scheme).

  Carbometalation：钴盐炔烃催化benzylzincation以提供苄基具有高区域选择性和立体多取代烯烃。该反应的范围足够广泛以应用未官能化的炔烃和芳基乙炔。该反应为雌激素受体拮抗剂的区域和立体选择性合成提供了一条新途径（参见方案）。