2-Methyl-<3,3-D2>buten-(1) | 118727-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-<3,3-D2>buten-(1)
• 英文别名: 3,3-dideuterio-2-methyl-but-1-ene
• CAS: 118727-84-7
• 化学式: C₅H₁₀
• 分子量: 72.1185
• InChiKey: MHNNAWXXUZQSNM-APZFVMQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘代叔丁烷 、 d₂-chloroiodomethane 在 mercury iodide 作用下， 生成 2-Methyl-<3,3-D2>buten-(1) 、 2-Methyl-3-deutero-buten-(2) 、 1-Chlor-1,1-dideuterio-2,2-dimethyl-propan
  参考文献：
  名称：

  通过卤原子和甲基的1，2-互换实现新戊基氯和新戊基溴的异构化

  摘要：

  氯甲基和叔丁基在室温下的重组用于产生内部能量为89 kcal mol -1的新戊酰氯分子。所观察到的单分子反应会生成2-甲基-2-丁烯和2-甲基-1-丁烯加HCl，是通过涉及甲基和氯原子互换生成2-氯的机理来解释的。 -2-甲基丁烷，随后通过通常的四中心机理消除氯化氢，得到了所观察到的产物。交换异构化过程是限速步骤。用CD 2 Cl和C（CH 3）3进行了类似的实验自由基来测量动力学同位素效应，以帮助证实所提出的机制。在B3PW91 / 6-31G（d'，p'）水平上使用密度泛函理论来验证Cl / CH 3交换机理并表征交换跃迁状态。这些计算提供了分子的振动频率和惯性矩以及过渡态，用于评估统计的非分子速率常数。匹配计算的和实验的速率常数，得到62±2 kcal mol -1Cl原子与甲基交换的阈值能量。计算模型也用于重新解释新戊基氯和新戊基溴的热单分子反应。这些反应的先前假设的Wagner

  DOI：

  10.1021/jp1047166