N-α-Fmoc-L-aspartyl-γ-(4-aminobutyl) carbamic acid tert-butyl ester α-allyl ester | 710326-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-α-Fmoc-L-aspartyl-γ-(4-aminobutyl) carbamic acid tert-butyl ester α-allyl ester
• CAS: 710326-51-5
• 化学式: C₃₁H₃₉N₃O₇
• 分子量: 565.667
• InChiKey: DLLXOTSJQQHBRC-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  132.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-α-Fmoc-L-aspartyl-γ-(4-aminobutyl) carbamic acid tert-butyl ester α-allyl ester 在 四(三苯基膦)钯 sodium 4-methylbenzenesulfinate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.08h， 以79.46%的产率得到N-α-Fmoc-L-aspartyl-γ-(4-aminobutyl) carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amino acid composition with increased blood brain barrier permeability

  摘要：

  一种具有改善的血脑屏障渗透性的氨基酸组合物，包括氨基酸聚合物，其中该氨基酸包括至少一种天冬酰基-4-氨基丁烷或谷氨酰基-4-氨基丁烷残基。

  公开号：

  US20050095201A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺 、 (S)-3-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-4-(allyloxy)-4-oxobutanoic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.08h， 以97.2%的产率得到N-α-Fmoc-L-aspartyl-γ-(4-aminobutyl) carbamic acid tert-butyl ester α-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amino acid composition with increased blood brain barrier permeability

  摘要：

  一种具有改善的血脑屏障渗透性的氨基酸组合物，包括氨基酸聚合物，其中该氨基酸包括至少一种天冬酰基-4-氨基丁烷或谷氨酰基-4-氨基丁烷残基。

  公开号：

  US20050095201A1