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2-benzoyl-1-methylpyridin-1-ium tetrafluoroborate | 119595-14-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-benzoyl-1-methylpyridin-1-ium tetrafluoroborate
英文别名
2-benzoyl-1-methylpyridinium tetrafluoroborate
2-benzoyl-1-methylpyridin-1-ium tetrafluoroborate化学式
CAS
119595-14-1
化学式
BF4*C13H12NO
mdl
——
分子量
285.049
InChiKey
ABUFOWXDKNORAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.04
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    20.95
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzoyl-1-methylpyridin-1-ium tetrafluoroborate丁炔二酸二甲酯乙腈 为溶剂, 反应 15.5h, 以4%的产率得到dimethyl 5-benzoylindolizine-1,2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过无碱和无催化剂的光化学路线合成结晶变色的吲哚嗪染料†
    摘要:
    吲哚嗪衍生物是通过辐射2-苯甲酰基-N-苄基吡啶鎓衍生物和二甲基乙炔二羧酸二甲酯而获得的,因此提供了竞争性和互补性的无碱和无催化剂的合成。用这种方法,给出了结晶变色的吲哚嗪的第一个例子,其固态的颜色取决于苯甲酰基取代基的面外扭曲。
    DOI:
    10.1039/c9cc04730a
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文献信息

  • Electron-transfer reactions of rhenium carbonyl radicals with N-methylpyridinium cations: application of Marcus-type relationships
    作者:Michael R. Burke、Theodore L. Brown
    DOI:10.1021/ja00196a027
    日期:1989.7
    radicals, Re(CO)sub 4}L* (L = PMesub 3} or P(O-i-Pr)sub 3}), generated via flash photolysis at 22degree}C of acetonitrile solutions of the corresponding dinuclear compounds, Resub 2}(CO)sub 8}Lsub 2}, are observed to undergo electron transfer to substituted N-methylpyridinium cations. Reaction rates were measured by observing the disappearance of the transient absorption due to Re(CO)sub 4}L* or
    羰基自由基,Re(CO)sub 4}L* (L = PMesub 3} 或 P(Oi-Pr)sub 3}),通过在 22°}C 的乙腈溶液的闪光光解产生观察到相应的双核化合物 Resub 2}(CO)sub 8}Lsub 2} 发生电子转移到取代的 N-甲基吡啶鎓阳离子。通过观察由于Re(CO)sub 4}L* 引起的瞬时吸收的消失或由于产物吡啶基自由基引起的吸收的出现来测量反应速率。
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