(R)-1-tosylpiperidin-3-yl acetate | 1335248-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-tosylpiperidin-3-yl acetate
• 英文别名: [(3R)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidin-3-yl] acetate
• CAS: 1335248-27-5
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄S
• 分子量: 297.375
• InChiKey: SHDWRVANEFHNFU-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 (C5Ph5)Ru(Cl)(CO)2 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-1-tosylpiperidin-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环1,2-氨基醇的有效动力学动力学拆分

  摘要：

  描述了N杂环氨基醇的化学酶动力学动力学拆分（DKR）。研究了各种脂肪酶作为生物催化剂，用于动力学拆分N-杂环1,2-氨基醇。强调了酶的支持对不同底物的拆分中对映选择性的影响。在有效的DKR反应中，以高收率和高对映体过量获得了各种3-乙酰氧基吡咯烷和哌啶。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100466

文献信息

• Enantioselective Pd(II)-Catalyzed Intramolecular Oxidative 6-<i>endo</i> Aminoacetoxylation of Unactivated Alkenes
  作者：Xiaoxu Qi、Chaohuang Chen、Chuanqi Hou、Liang Fu、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/jacs.8b03767

  日期：2018.6.20

  A novel asymmetric 6-endo aminoacetoxylation of unactivated alkenes by palladium catalysis, which yields chiral β-acetoxylated piperidines with excellent chemo-, regio- and enantioselectivities under very mild reaction conditions, has been established herein by employing a new designed pyridine-oxazoline (Pyox) ligand. Importantly, introducing a sterically bulky group into the C-6 position of Pyox

  通过钯催化的未活化烯烃的新型不对称 6-内氨基乙酰氧基化，在非常温和的反应条件下产生具有优异化学选择性、区域选择性和对映选择性的手性 β-乙酰氧基化哌啶，本文已通过使用新设计的吡啶-恶唑啉（Pyox ) 配体。重要的是，在 Pyox 的 C-6 位置引入空间庞大的基团对于增强烯​​烃氨基乙酰氧基化的反应性至关重要。