(4R,5R,7S)-7-Methyl-8-oxo-9-[2-oxo-prop-(E)-ylidene]-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-4,7-ethano-indene-5-carboxylic acid | 127600-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5R,7S)-7-Methyl-8-oxo-9-[2-oxo-prop-(E)-ylidene]-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-4,7-ethano-indene-5-carboxylic acid
• CAS: 127600-10-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: VNJUKNFBVZMOIC-KVSDUURUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (4R,5R,7S)-7-Methyl-8-oxo-9-[2-oxo-prop-(E)-ylidene]-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-4,7-ethano-indene-5-carboxylic acid 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.03h， 以48%的产率得到(4R,5R,7S)-7-Methyl-8-oxo-9-[2-oxo-prop-(E)-ylidene]-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-4,7-ethano-indene-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  (+)-ryanodol的全合成。第二部分。(+)-anhydroryanodol 环 B 和 C 的模型研究。关键五环中间体的制备

  摘要：

  本文报告了几个模型研究，这些研究对于合理构想碳酸酯衍生物 8 的简单四步合成 (6 + (S)-74 → 81a–b → 83 87 → 89)（方案 11）是必要的。

  DOI：

  10.1139/v90-022
• 作为产物：
  描述：

  在 氢化钾 、 叔丁醇 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以70%的产率得到(4R,5R,7S)-7-Methyl-8-oxo-9-[2-oxo-prop-(E)-ylidene]-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-4,7-ethano-indene-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  (+)-ryanodol的全合成。第二部分。(+)-anhydroryanodol 环 B 和 C 的模型研究。关键五环中间体的制备

  摘要：

  本文报告了几个模型研究，这些研究对于合理构想碳酸酯衍生物 8 的简单四步合成 (6 + (S)-74 → 81a–b → 83 87 → 89)（方案 11）是必要的。

  DOI：

  10.1139/v90-022