bis<3-(2,2-bis(ethoxycarbonyl)ethyl)-1-pyrazolyl>methane | 123591-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: bis<3-(2,2-bis(ethoxycarbonyl)ethyl)-1-pyrazolyl>methane
• 英文别名: (bis(3-(2',2'-bis(ethoxycarbonyl)ethyl)-1-pyrazolyl)methane)
• CAS: 123591-30-0
• 化学式: C₂₃H₃₂N₄O₈
• 分子量: 492.529
• InChiKey: NBWOJMLYBUTXGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  140.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tetrachloropalladate(II) 、 bis<3-(2,2-bis(ethoxycarbonyl)ethyl)-1-pyrazolyl>methane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到((bis(1-pyrazolyl)methane)3,3'-diylbis(1,1-bis(ethoxycarbonyl)-2,1-ethanediyl)C,C',N,N')palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  双（吡唑基）甲烷衍生物的环醇缩合。用C稳定5.6.5螯合环系统的合成SP 3个Pd键

  摘要：

  描述了用丙二酰基残基官能化以形成分子内CPd键的双（吡唑基）甲烷衍生物。氮供体原子的排列有利于配体与钯的络合。对于六元螯合环观察到的船形是由于侧链的大部分。配体的双环palpalpalation提供了一个5.6.5稠环系统。该金属环的1 H NMR研究显示两个刚性的五元侧环和一个更灵活的六元中心环。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87126-8
• 作为产物：
  描述：

  bis(3-ethoxycarbonyl-1-pyrazolyl)methane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 bis<3-(2,2-bis(ethoxycarbonyl)ethyl)-1-pyrazolyl>methane
  参考文献：
  名称：

  双（吡唑基）甲烷衍生物的环醇缩合。用C稳定5.6.5螯合环系统的合成SP 3个Pd键

  摘要：

  描述了用丙二酰基残基官能化以形成分子内CPd键的双（吡唑基）甲烷衍生物。氮供体原子的排列有利于配体与钯的络合。对于六元螯合环观察到的船形是由于侧链的大部分。配体的双环palpalpalation提供了一个5.6.5稠环系统。该金属环的1 H NMR研究显示两个刚性的五元侧环和一个更灵活的六元中心环。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87126-8