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3-ethoxycarbonyl-6-[4-ethoxycarbonyl-1-(4-chlorophenyl)-5-phenylpyrazol-3-yl]-2-methylpyridine | 1229437-95-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-ethoxycarbonyl-6-[4-ethoxycarbonyl-1-(4-chlorophenyl)-5-phenylpyrazol-3-yl]-2-methylpyridine
英文别名
——
3-ethoxycarbonyl-6-[4-ethoxycarbonyl-1-(4-chlorophenyl)-5-phenylpyrazol-3-yl]-2-methylpyridine化学式
CAS
1229437-95-9
化学式
C27H24ClN3O4
mdl
——
分子量
489.958
InChiKey
WPTJMTISALTTCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.92
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    83.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-[(E)-3-(N,N-dimethylamino)acryloyl]-1-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 、 乙酰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下, 以80%的产率得到3-ethoxycarbonyl-6-[4-ethoxycarbonyl-1-(4-chlorophenyl)-5-phenylpyrazol-3-yl]-2-methylpyridine
    参考文献:
    名称:
    功能化 3-(杂芳基)吡唑的有效合成
    摘要:
    通过乙基 3-[(E)-3-(N,N-二甲氨基)丙烯酰基]-1-(4-氯苯基) 的反应描述了迄今为止尚未报道的新型 3-杂芳基-吡唑的有效合成-5苯基-1H-吡唑-4-羧酸盐与水合肼、羟胺、各种杂环胺、活性亚甲基化合物和重氮化杂环胺。所制备的化合物的结构尽可能通过光谱和元素分析以及替代合成来确定。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0011.903
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