2-(Benzyl-methyl-amino)-N-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl)-acetamide | 866422-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(Benzyl-methyl-amino)-N-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl)-acetamide
• CAS: 866422-91-5
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O
• 分子量: 316.487
• InChiKey: SGDQFGWDUPGGQX-NZSAHSFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Benzyl-methyl-amino)-N-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl)-acetamide 、 溴甲苯 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到dibenzyl[(2S,1R,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexylcarbamoylmethyl]methylammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  l-Menthol as new scaffold for designing chiral phase-transfer catalysts

  摘要：

  We herein report, a new class of chiral phase-transfer catalysts derived from L-menthol. The moderately good enantioselectivity exhibited by these catalysts have been explained based on single crystal X-ray data and molecular modelling studies. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.07.011
• 作为产物：
  描述：

  L-薄荷酰胺 在 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 2-(Benzyl-methyl-amino)-N-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  l-Menthol as new scaffold for designing chiral phase-transfer catalysts

  摘要：

  We herein report, a new class of chiral phase-transfer catalysts derived from L-menthol. The moderately good enantioselectivity exhibited by these catalysts have been explained based on single crystal X-ray data and molecular modelling studies. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.07.011