t-butyl 2-benzyl-5,5-difluoro-4-pentenoate | 126526-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: t-butyl 2-benzyl-5,5-difluoro-4-pentenoate
• 英文别名: Tert-butyl 2-benzyl-5,5-difluoropent-4-enoate
• CAS: 126526-08-7
• 化学式: C₁₆H₂₀F₂O₂
• 分子量: 282.33
• InChiKey: NJCBJLXQVPWROO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 2-benzyl-5,5-difluoro-4-pentenoate 在 n-butyl tin hydride 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 14.92h， 生成 α-benzyl δ,δ-difluoro-δ-lactone
  参考文献：
  名称：

  An improved cyclisation protocol for the synthesis of δ,δ-difluoro-δ-lactones.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)84152-4
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙烯 、 3-苯基丙酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到t-butyl 2-benzyl-5,5-difluoro-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  一种新的短合成路线，可制得α-取代的5,5-二氟-4-戊烯酸酯。

  摘要：

  由酯烯酸酯和3,3,3-三氟丙烯一步制备标题化合物。α-取代的5,5-二氟-4-戊烯酸酯易发生第二次去质子化，并且在与亲电试剂反应时，可以接触到α-二取代的类似物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)84151-2

文献信息

• KENDRICK, D. A.;KOLB, M., J. FLUOR. CHEM., 45,(1989) N, C. 265-272
  作者：KENDRICK, D. A.、KOLB, M.

  DOI：——

  日期：——