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tert-butyl 3-iodo-5-[5-(3-methoxybenzyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylamino]indazole-1-carboxylate | 1082953-27-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-iodo-5-[5-(3-methoxybenzyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylamino]indazole-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 3-iodo-5-[[5-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]amino]indazole-1-carboxylate
tert-butyl 3-iodo-5-[5-(3-methoxybenzyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylamino]indazole-1-carboxylate化学式
CAS
1082953-27-2
化学式
C22H22IN5O4
mdl
——
分子量
547.352
InChiKey
PCRFPMLMUYICNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙烯基硼酸二丁酯tert-butyl 3-iodo-5-[5-(3-methoxybenzyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylamino]indazole-1-carboxylate四(三苯基膦)钯 barium hydroxide octahydrate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以51%的产率得到[5-(3-methoxybenzyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-(3-vinyl-1H-indazol-5-yl)amine
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC INDAZOLE DERIVATIVES
    摘要:
    式(I)中L、Q、R、X、Y、R3、R4和R5的含义如权利要求书1所示的新型杂环吲唑衍生物是SGK抑制剂,可用于治疗SGK引起的疾病和不适,如糖尿病、肥胖症、代谢综合征(血脂异常)、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病,通常用于任何类型的纤维化和炎症过程。
    公开号:
    US20110190355A1
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文献信息

  • HETEROCYCLISCHE INDAZOLDERIVATE
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2155728B1
    公开(公告)日:2015-07-29
  • US8334309B2
    申请人:——
    公开号:US8334309B2
    公开(公告)日:2012-12-18
  • [DE] HETEROCYCLISCHE INDAZOLDERIVATE<br/>[EN] HETEROCYCLIC INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE HÉTÉROCYCLIQUES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2008138448A2
    公开(公告)日:2008-11-20
    [EN] Novel heterocyclic indazole derivatives of formula (I), wherein L, Q, R, X, Y, R3, R4 and R5 are defined as in claim 1, are SGK inhibitors and can be used for treating SGK-related diseases and disorders such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidemia), systemic and pulmonary hypertension, cardiovascular diseases and renal diseases, in general for any type of fibroses and inflammatory processes.
    [FR] Nouveaux dérivés d'indazole hétérocycliques de formule (I) dans laquelle L, Q, R, X, Y, R3, R4 et R5 possèdent la signification figurant dans la revendication 1, qui sont des inhibiteurs de kinases régulées par le sérum et les glucocorticoïdes (SGK) et peuvent être utilisés pour le traitement de maladies et de troubles induits par SGK tels que le diabète, l'obésité, le syndrome métabolique (dyslipidémie), l'hypertonie systémique et pulmonaire, les maladies cardiovasculaires et les maladies rénales et généralement toutes les formes de fibroses et de processus inflammatoires.
    [DE] Neue heterocyclische Indazolderivate der Formel (I) worin L, Q, R, X, Y, R3, R4 und R5 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind SGK-Inhibitoren und können zur Behandlung von SGK-bedingten Krankheiten und Leiden wie Diabetes, Fettsucht, metabolisches Syndrom (Dyslipidämie), systemische und pulmonale Hypertonie, Herzkreislauferkrankungen und Nierenerkrankungen, allgemein bei jeglicher Art von Fibrosen und entzündlichen Prozessen verwendet werden.
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