N-[5-(4-bromophenyl)-6H-1,3,4-thiadiazin-2-yl]-2-[(5-methyl-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)sulfanyl]acetamide | 1064666-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[5-(4-bromophenyl)-6H-1,3,4-thiadiazin-2-yl]-2-[(5-methyl-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)sulfanyl]acetamide
• 英文别名: N-[5-(4-bromophenyl)-6H-1,3,4-thiadiazin-2-yl]-2-[(5-methyl-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)sulfanyl]acetamide
• CAS: 1064666-90-5
• 化学式: C₂₁H₁₆BrN₇OS₂
• 分子量: 526.44
• InChiKey: IUSWTWGHMSJDLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1,2,4-三嗪并[5,6-b]吲哚-3-硫醇 、 2-bromo-N-(5-(4-bromophenyl)-6H-1,3,4-thiadiazin-2-yl)acetamide 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到N-[5-(4-bromophenyl)-6H-1,3,4-thiadiazin-2-yl]-2-[(5-methyl-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)sulfanyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-haloacyl and N-hetarylthioacyl derivatives of 2-amino-5-aryl-6H-1,3,4-thiadiazine

  摘要：

  发现了在保留初始杂环系统的条件下，用三氟乙酸酐和卤素取代的羧酸酐对2-氨基-5-芳基-6H-1,3,4-噻二嗪进行N-酰化的条件。在制备产量中获得了5-芳基-2-卤代酰氨基-6H-1,3,4-噻二嗪。它们与杂环硫醇反应得到了N-杂芳硫代酰基衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0255-1