5-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-thiazole | 773087-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-thiazole
• CAS: 773087-09-5
• 化学式: C₆H₇NO₂S
• mdl: MFCD06209969
• 分子量: 157.193
• InChiKey: RAJAQBUOYQZUEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-thiazole 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 生成 2-hydroxymethyl-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  新型1,3-噻唑甲醛的合成

  摘要：

  研究了1，3-噻唑的H-锂化和Br-锂化反应，以获得新的噻唑衍生物。含有受保护的醛基的1,3-噻唑的四种异构体氯甲基衍生物，如2-（1,3-二氧戊环-2-基）-5-（氯甲基）-1,3-噻唑，5-（1,3-二氧戊环-2-基）-2-（氯甲基）-1,3-噻唑，4-（1,3-二氧戊环-2-基）-2-（氯甲基）-1,3-噻唑和2-（1，合成了3-二氧戊环-2-基）-4-（氯甲基）-1,3-噻唑。研究了它们与二甲胺和甲硫醇钠的亲核取代反应。获得了低分子量的1,3-噻唑系列的新醛。

  DOI：

  10.1134/s1070363217120039
• 作为产物：
  描述：

  5-噻唑甲醛 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到5-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,5-di(hydroxyalkyl)-1,3-thiazoles

  摘要：

  A general approach towards synthesis of 2(5)-hydroxyalkyl-substituted 1,3-thiazole derivatives has been proposed. The method includes lithiation of 1,3-thiazole ring followed by reacting the formed thiazole lithium derivatives with electrophiles.

  DOI：

  10.1134/s1070363215080113