tert-butyl (2R)-4-(3-(1-((S)-2,3-dihydroxypropyl)-7-fluoro-1H-indol-2-yl)piperidin-1-yl)-4-oxo-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)butan-2-ylcarbamate | 1246361-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R)-4-(3-(1-((S)-2,3-dihydroxypropyl)-7-fluoro-1H-indol-2-yl)piperidin-1-yl)-4-oxo-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)butan-2-ylcarbamate
• CAS: 1246361-89-6
• 化学式: C₃₈H₅₃BFN₃O₇
• 分子量: 693.664
• InChiKey: IJQFNKSJGYSERQ-OBSIMHGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  122.49
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(5-bromopyridin-2-yl)amino]ethanol 、 tert-butyl (2R)-4-(3-(1-((S)-2,3-dihydroxypropyl)-7-fluoro-1H-indol-2-yl)piperidin-1-yl)-4-oxo-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)butan-2-ylcarbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 tert-butyl (2R)-4-(3-(1-((S)-2,3-dihydroxypropyl)-7-fluoro-3-methyl-1H-indol-2-yl)piperidin-1-yl)-1-(4-(6-(2-hydroxyethylamino)pyridin-3-yl)phenyl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010111634A3
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-(7-fluoro-3-methyl-2-(piperidin-3-yl)-1H-indol-1-yl)propane-1,2-diol 、 (R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)butanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以25.2%的产率得到tert-butyl (2R)-4-(3-(1-((S)-2,3-dihydroxypropyl)-7-fluoro-1H-indol-2-yl)piperidin-1-yl)-4-oxo-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)butan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010111634A3