2'-(4-phenyl[1,2,3]triazol-1-yl)-2'-deoxyadenosine | 1129528-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2'-(4-phenyl[1,2,3]triazol-1-yl)-2'-deoxyadenosine
• CAS: 1129528-36-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₈O₃
• 分子量: 394.393
• InChiKey: SJHKUYIDFQCBLK-SCFUHWHPSA-N

物化性质

• 沸点：
  810.7±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.77±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  150.02
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-(4-phenyl[1,2,3]triazol-1-yl)-2'-deoxy-3',5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)adenosine 在 氟化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到2'-(4-phenyl[1,2,3]triazol-1-yl)-2'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  2'-（[[1,2,3]三唑-1-基）-2'-脱氧腺苷的合成。

  摘要：

  提出了从维达拉滨合成2'-（[（1,2,3]三唑-1-基）-2'-脱氧腺苷衍生物的可靠而有效的方案。维达拉滨被转化为2'-叠氮基-2'-脱氧-3'，5-O-（四异丙基二硅氧烷-1,3-二基）-腺苷。该叠氮化物用作使用多种炔烃进行Cu（I）催化的1,2,3-三唑平行合成的原料。反应进行得很好，几乎只得到1，4-二取代的1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1080/15257770802086880