3-ethoxycarbonyl-6-[4-ethoxycarbonyl-1-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]pyridin-2(1H)-one | 1229438-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-ethoxycarbonyl-6-[4-ethoxycarbonyl-1-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]pyridin-2(1H)-one
• CAS: 1229438-07-6
• 化学式: C₂₆H₂₂ClN₃O₅
• 分子量: 491.931
• InChiKey: GYNUNQIHQAMFSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  103.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[(E)-3-(N,N-dimethylamino)acryloyl]-1-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 、 氰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到3-ethoxycarbonyl-6-[4-ethoxycarbonyl-1-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  功能化 3-（杂芳基）吡唑的有效合成

  摘要：

  通过乙基 3-[(E)-3-(N,N-二甲氨基)丙烯酰基]-1-(4-氯苯基) 的反应描述了迄今为止尚未报道的新型 3-杂芳基-吡唑的有效合成-5苯基-1H-吡唑-4-羧酸盐与水合肼、羟胺、各种杂环胺、活性亚甲基化合物和重氮化杂环胺。所制备的化合物的结构尽可能通过光谱和元素分析以及替代合成来确定。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.903