| 1219135-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1219135-60-0
• 化学式: C₂₆H₃₉N₃O₇Si
• 分子量: 533.697
• InChiKey: MWDRHXATGWXHFB-DGVSCIDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  119.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 cobalt,triphenylphosphane,chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以55%的产率得到tert-butyl (1S,4S,7S,9R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-9-[(1S,4S,7S,9R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4,7-dihydroxy-5-methyl-16-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,6-dioxo-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-trien-9-yl]-4,7-dihydroxy-5-methyl-3,6-dioxo-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-triene-16-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Chaetocin and its Analogues: Their Histone Methyltransferase G9a Inhibitory Activity

  摘要：

  The first total synthesis of (+)-chaetocin has been accomplished in nine steps starting from known N-Cbz-N-Me-serine using radical alpha-bromination reaction of diketopiperazine 10 and Co(I)-mediated reductive dimerization reaction of 12 as key reactions. The enantiomers show comparable inhibitory activity toward histone methyltransferase (HMT) G9a, but analogues without the sulfur functionality are inactive.

  DOI：

  10.1021/ja101280p