N,N'-Bis(4-nitrobenzoyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan | 71907-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N,N'-Bis(4-nitrobenzoyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan
• 英文别名: 7,16-bis-(4-nitro-benzoyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadecane；[16-(4-nitrobenzoyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]-(4-nitrophenyl)methanone
• CAS: 71907-55-6
• 化学式: C₂₆H₃₂N₄O₁₀
• 分子量: 560.561
• InChiKey: KZMJMNJNZRMRJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  163.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Bis(4-nitrobenzoyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 N,N'-Bis(4-aminobenzoyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan
  参考文献：
  名称：

  Elben,U. et al., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1102 - 1111

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 、 二氮杂18-冠醚-6 以 苯 为溶剂， 生成 N,N'-Bis(4-nitrobenzoyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan
  参考文献：
  名称：

  Elben,U. et al., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1102 - 1111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of unsymmetrically N,N'-bis(substituted)-4,13-diaza-18-crown-6-ether derivatives as a new electron donor-spacer-acceptor triad
  作者：Minoru Morimoto、Keijiro Fukui、Norioki Kawasaki、Tomokazu Iyoda、Takeo Shimidzu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60066-7

  日期：1993.1

  A simple and general synthetic strategy potentially applicable for the preparation of a wide variety of unsymmetrically N,N'-bis(substituted)-4, 13-diaza-18-crown-6-ether derivatives was reported.

  报道了一种简单且通用的合成策略，该策略可能适用于制备各种不对称的N，N'-双（取代）-4，13-二氮杂-18-皇冠-6-醚衍生物。
• Malinowska; Wroblewski; Ostaszewski, Polish Journal of Chemistry, 2000, vol. 74, # 5, p. 701 - 706
  作者：Malinowska、Wroblewski、Ostaszewski、Jurczak

  DOI：——

  日期：——
• ELBEN U.; FUCHS H.-B.; FRENSCH K.; VOEGTLE F., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 8, 1102-1111
  作者：ELBEN U.、 FUCHS H.-B.、 FRENSCH K.、 VOEGTLE F.

  DOI：——

  日期：——