4-(1-(4-nitrophenyl)-4-(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)morpholine | 1129541-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1-(4-nitrophenyl)-4-(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)morpholine
• 英文别名: trimethyl-[5-morpholin-4-yl-1-(4-nitrophenyl)triazol-4-yl]silane
• CAS: 1129541-45-2
• 化学式: C₁₅H₂₁N₅O₃Si
• 分子量: 347.449
• InChiKey: DEBJIDJDQDGTFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.5±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenyl azide 、 4-[(三甲基硅基)乙炔基]吗啉 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 4-(1-(4-nitrophenyl)-4-(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)morpholine which的产率得到4-(1-(4-nitrophenyl)-4-(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidinyl-amines as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新型取代嘧啶基胺，其可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂以及其制药组合物和使用方法，用于治疗对JNK通路抑制有响应的情况。

  公开号：

  US09018205B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYL-AMINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2009032861A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.

  本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺，可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，以及包含它们的药物组合物和使用相同的方法来治疗对JNK途径抑制敏感的疾病。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20150232429A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.

  本发明提供了一种新型取代嘧啶基胺，其可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N末端激酶（JNK）的抑制剂，以及其制药组合物和使用方法，用于治疗对JNK途径抑制有反应的疾病。