[3-carbamoyl-1-(4-iodo-3-methyl-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-carbamic acid 4-nitro-phenyl ester | 850727-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-carbamoyl-1-(4-iodo-3-methyl-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-carbamic acid 4-nitro-phenyl ester
• 英文别名: (4-nitrophenyl) N-[3-carbamoyl-1-(4-iodo-3-methylphenyl)pyrazol-4-yl]carbamate
• CAS: 850727-78-5
• 化学式: C₁₈H₁₄IN₅O₅
• 分子量: 507.244
• InChiKey: MYWNRXUFAMBCKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-carbamoyl-1-(4-iodo-3-methyl-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-carbamic acid 4-nitro-phenyl ester 、 甲胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1-(4-iodo-3-methyl-phenyl)-4-(3-methyl-ureido)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE UREA COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  [FR] COMPOSES D'UREE DE PYRAZOLE SUBSTITUEE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中X1、X2、L1、A、R、L2、R1、R2、R2a、R3、R4和R4a如本文所定义，已被披露。

  公开号：

  WO2005037797A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(aminocarbonyl)amino]-1-(4-iodo-3-methylphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 生成 [3-carbamoyl-1-(4-iodo-3-methyl-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-carbamic acid 4-nitro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE UREA COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  [FR] COMPOSES D'UREE DE PYRAZOLE SUBSTITUEE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中X1、X2、L1、A、R、L2、R1、R2、R2a、R3、R4和R4a如本文所定义，已被披露。

  公开号：

  WO2005037797A1

文献信息

• Substituted pyrazole urea compounds for the treatment of inflammation
  申请人：Huang He

  公开号：US20050197338A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  Compounds of Formula I: wherein X 1 , X 2 , L 1 , A, R, L 2 , R 1 , R 12 , R 12a , R 13 , R 14 and R 14a are as defined herein, are disclosed.

  公式I的化合物：其中X1，X2，L1，A，R，L2，R1，R12，R12a，R13，R14和R14a如此定义，已被披露。