Boc-L-Ala-AzaPro-NHiPr | 145123-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-L-Ala-AzaPro-NHiPr
• CAS: 145123-37-1
• 化学式: C₁₅H₂₈N₄O₄
• 分子量: 328.412
• InChiKey: WIUJVXHEIJDBQV-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  90.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Isopropylcarbamoyl-pyrazolidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 Boc-L-Ala-AzaPro-NHiPr
  参考文献：
  名称：

  The couple Pro/AzaPro : A means of β-turn formation control synthesis and conformation of two AzaPro-containing dipeptides

  摘要：

  On the basis of two synthesized AzaPro-containing dipeptides. the conformational influence of the azaproline residue (a nitrogen atom is substituted for the Pro-CH(alpha)) on the beta-turn occurrence was tested according to its relative position in the azadipeptide sequence.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79134-9