(2-methyl-4-oxopent-2-yl)phosphinic acid | 25972-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-methyl-4-oxopent-2-yl)phosphinic acid
• 英文别名: (2-methyl-4-oxopentan-2-yl)phosphinic acid
• CAS: 25972-44-5
• 化学式: C₆H₁₃O₃P
• 分子量: 164.141
• InChiKey: VHVBHMDVNAFCKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 在 双(三甲基硅基)亚磷酸盐 作用下， 生成 (2-methyl-4-oxopent-2-yl)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of γ-keto-substituted phosphinic acids from bis(trimethylsilyl)phosphonite and α,β-unsaturated ketones

  摘要：

  Mono- and di-substituted phosphinic acids have been synthesised in high yield by addition of silyl phosphonites to alpha,beta-unsaturated ketones, and conveniently purified via their adamantanammonium salts.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77722-7

文献信息

• Reactions of Unsaturated Ketones with Bis(trimethylsilyl) Hypophosphite
  作者：D. A. Tatarinov、M. V. Kundina、A. B. Dobrynin、V. F. Mironov

  DOI：10.1134/s1070363218010140

  日期：2018.1

  Bis(trimethylsilyl) hypophosphite reacts with unsaturated ketones (methyl vinyl ketone and mesityl oxide) to give, depending on the reaction conditions, 1: 1 or 1: 2 adducts after hydrolysis. It was found that the intramolecular cyclization of the 1: 2 reaction product with mesityl oxide, trimethylsilyl bis(2-methyl-4- oxopentan-2-yl)phosphinate, yields, after hydrolysis, a phosphorinane with exocyclic

  次磷酸双（三甲基甲硅烷基）次磷酸酯与不饱和酮（甲基乙烯基酮和异亚丙基丙酮）反应，水解后，根据反应条件，可得到1：1、1：2的加合物。已经发现，与1，2反应产物与异亚丙基丙酮三（三甲基甲硅烷基）双（2-甲基-4-氧opentantan-2-基）次膦酸酯的分子内环化在水解后产生具有环外羰基和羟基的次膦烷。