[(2R,3S,4S,5R,6S)-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis[(4-chlorobenzoyl)oxy]-2-[(4-chlorobenzoyl)oxymethyl]-6-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-5-(4-chlorobenzoyl)oxy-3-hydroxyoxan-2-yl]methyl 4-chlorobenzoate | 1408170-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S,4S,5R,6S)-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis[(4-chlorobenzoyl)oxy]-2-[(4-chlorobenzoyl)oxymethyl]-6-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-5-(4-chlorobenzoyl)oxy-3-hydroxyoxan-2-yl]methyl 4-chlorobenzoate
• CAS: 1408170-48-8
• 化学式: C₆₈H₆₂Cl₅NO₂₄
• 分子量: 1454.5
• InChiKey: WZSVCBSRUZRBSC-QKEQELCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  98
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  315
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,3,6,2′,6′-penta-O-(4-chlorobenzoyl)-β-D-lactoside 、 (3aR)-2-甲基-5alpha-(乙酰氧基甲基)-6beta,7alpha-二乙酰氧基-3Aalpha,6,7,7Aalpha-四氢-5H-吡喃并[3,2-d]恶唑 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以55%的产率得到[(2R,3S,4S,5R,6S)-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis[(4-chlorobenzoyl)oxy]-2-[(4-chlorobenzoyl)oxymethyl]-6-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-5-(4-chlorobenzoyl)oxy-3-hydroxyoxan-2-yl]methyl 4-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANUFACTURE OF LACTO-N-TETRAOSE
  [FR] FABRICATION DE LACTO-N-TÉTRAOSE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的四糖的合成以及合成中使用的新型中间体。

  公开号：

  WO2012155916A1