| 1589588-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1589588-28-2
• 化学式: C₃₆H₄₂N₁₈
• 分子量: 726.85
• InChiKey: NTHSLZJIHQGJIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  184.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-di(ethylamino)pyrimidine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 76.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Azacalix [6]芳香族化合物的合成，结构和富勒烯复合性质

  摘要：

  系统研究了氮杂杯[6]芳烃的合成，结构和富勒烯结合性能。通过[3 + 3]和[2 + 2 + 2]片段偶联方案，可以方便地合成许多含有苯，吡啶和嘧啶环的不同组合以及桥接氮原子上各种取代基的氮杂杯[6]芳族化合物中等至良好的产量。生成的大环化合物根据芳香族结构单元采用固态对称且畸变严重的1,3,5-交替构象，而在溶液中，它们以相对于NMR时间尺度快速互换的构象异构体的混合物形式存在。所有大环化合物都能与C 60和C 70形成1：1的配合物在甲苯中的缔合常数最高为7.28×10 4 M –1。在结晶状态下，氮杂杯[6]芳烃与C 60和C 70形成配合物，客体和客体之间的化学计量比为2：1、1：1和1：2。Azacalix [6]芳烃主要通过形成夹心结构与富勒烯相互作用，其中C 60或C 70被两个大环夹在中间。X射线分子结构显示，凹的azacalix [6]芳烃与凸的富勒烯C 60和C 70之

  DOI：

  10.1021/jo5003714