2-chloro-6-methyl-3-nitropyridin-4-amine | 1026907-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-chloro-6-methyl-3-nitropyridin-4-amine
• CAS: 1026907-18-5
• 化学式: C₆H₆ClN₃O₂
• mdl: MFCD08272055
• 分子量: 187.586
• InChiKey: UZQYVROLXILHKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-methyl-3-nitropyridin-4-amine 在 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(furan-2-ylmethyl)-2,6-dimethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS USING THE SAME FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE AND MITOCHONDRIAL DISEASE
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES LES UTILISANT POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE NEURODÉGÉNÉRATIVE ET MITOCHONDRIALE

  摘要：

  本公开涉及部分化合物或其药用盐，用于治疗和/或预防神经退行性疾病、线粒体疾病、纤维化和/或心肌病。

  公开号：

  WO2018237145A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-3-硝基-2-吡啶醇 在 氨 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-6-methyl-3-nitropyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS USING THE SAME FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE AND MITOCHONDRIAL DISEASE
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES LES UTILISANT POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE NEURODÉGÉNÉRATIVE ET MITOCHONDRIALE

  摘要：

  本公开涉及部分化合物或其药用盐，用于治疗和/或预防神经退行性疾病、线粒体疾病、纤维化和/或心肌病。

  公开号：

  WO2018237145A1

文献信息

• [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021123294A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C9ORF72 mutations.

  本发明涉及O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病的用途，例如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性上行性麻痹；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C9ORF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆。
• EZH2 Inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180265517A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present invention relates to compounds that inhibit EZH2 activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制EZH2活性的化合物。具体地，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• [EN] HETEROARYL-BIPHENYL AMINES FOR THE TREATMENT OF PD-L1 DISEASES<br/>[FR] HÉTÉROARYL-BIPHÉNYLAMINES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PD-L1
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2021076688A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Compounds are provided that are useful as immunomodulators. The compounds have the Formula (I) including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R2a, R2b, R3, R3a, R4, R6, R7, R8, A, Z, X1 and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  提供了作为免疫调节剂有用的化合物。这些化合物具有公式（I），包括立体异构体和其药用盐，其中R2a、R2b、R3、R3a、R4、R6、R7、R8、A、Z、X1和n的定义如本文所述。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• COMPOSITIONS AND METHODS USING THE SAME FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE AND MITOCHONDRIAL DISEASE
  申请人：Mitokinin, Inc.

  公开号：EP3641545A1

  公开（公告）日：2020-04-29
• HETEROARYL-BIPHENYL AMINES FOR THE TREATMENT OF PD-L1 DISEASES
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP4045037A1

  公开（公告）日：2022-08-24