N-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)benzenesulfonamide | 1605289-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1605289-73-3
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 349.413
• InChiKey: HVQZPGJUQUKDCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)dibenzenesulfonimide 在 氧气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到N-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  咪唑并吡啶与N-氟苯磺酰亚胺的铜介导的C H胺化

  摘要：

  已经公开了在无添加剂的条件下以较短的反应时间进行咪唑并吡啶的铜介导的直接C 3胺化反应。该方法利用可商购的N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）作为氨基源，它具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。所获得的C 3胺化的咪唑并吡啶可进行进一步的脱磺酰化转化。对照实验表明，该反应可能是通过自由基机理进行的。此外，NFSI还显示了在咪唑并吡啶的C–H氟化中的潜在应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02348

文献信息

• One-Pot Synthesis of<i>N</i>-(Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridin-3-yl)-Substituted Sulfonamides Using Catalytic Zinc Chloride
  作者：Chuanming Yu、Xu Chen、Ran Wu、Guanghui Yang、Jiaoyong Shi、Lingling Pan

  DOI：10.1002/ejoc.201301612

  日期：2014.4

  A one-pot two-step synthesis of N-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonamides from easily available arylglyoxal hydrates, 2-aminopyridines, and sulfonamides has been developed. The procedure, using zinc chloride as catalyst, is simple and inexpensive. The desired products were obtained in moderate to good yields under the optimized reaction conditions.

  已经开发出从容易获得的芳基乙二醛水合物、2-氨基吡啶和磺酰胺中一锅两步合成 N-(咪唑并 [1,2-a] 吡啶-3-基) 磺酰胺。该方法以氯化锌为催化剂，简单且成本低廉。在优化的反应条件下，以中等至良好的收率获得了所需的产物。