(4R)-1,4-anhydro-1,2,8-trideoxy-1-[(diphenoxyphosphoryl)amino]-4,5,6-tri-O-methyl-L-manno-oct-4-ulopyranose | 952046-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R)-1,4-anhydro-1,2,8-trideoxy-1-[(diphenoxyphosphoryl)amino]-4,5,6-tri-O-methyl-L-manno-oct-4-ulopyranose
• 英文别名: (3aS,5S,6S,7R,7aS)-6,7,7a-trimethoxy-5-methyl-1-[oxido(diphenoxy)phosphaniumyl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydropyrano[3,2-b]pyrrole
• CAS: 952046-54-7
• 化学式: C₂₃H₃₀NO₇P
• 分子量: 463.467
• InChiKey: LHCIYCVFUNRYGO-MEFBHEEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-1,4-anhydro-1,2,8-trideoxy-1-[(diphenoxyphosphoryl)amino]-4,5,6-tri-O-methyl-L-manno-oct-4-ulopyranose 在 柠檬酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以93%的产率得到(4R)-1,4-anhydro-1,2,8-trideoxy-1-[(diphenoxyphosphoryl)amino]-5,6-di-O-methyl-L-manno-oct-4-ulopyranose
  参考文献：
  名称：

  通过phosphoramidyl和氨基甲酰基的基团的分子内促进1,5-氢原子转移反应：合成2-氨基Ç -glycosides

  摘要：

  2-氨基的制备Ç -glycosides六氢-2 ħ -呋喃并[3,2- b ]吡咯并octahydropyrano并[3,2- b ]吡咯系统进行说明。提出了一种串联的1，5-氢原子转移-自由基氧化-亲核环化机理，用于利用hiervalent碘氧化剂的氨基甲酰基和磷酰胺基所促进的分子内氢原子转移反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.152
• 作为产物：
  描述：

  2,6-anhydro-1,7,8-trideoxy-8-[(diphenoxyphosphoryl)amino]-3,4,5-tri-O-methyl-L-glycero-L-manno-octitol 在 碘苯二乙酸 、 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 以66%的产率得到(4R)-1,4-anhydro-1,2,8-trideoxy-1-[(diphenoxyphosphoryl)amino]-4,5,6-tri-O-methyl-L-manno-oct-4-ulopyranose
  参考文献：
  名称：

  通过phosphoramidyl和氨基甲酰基的基团的分子内促进1,5-氢原子转移反应：合成2-氨基Ç -glycosides

  摘要：

  2-氨基的制备Ç -glycosides六氢-2 ħ -呋喃并[3,2- b ]吡咯并octahydropyrano并[3,2- b ]吡咯系统进行说明。提出了一种串联的1，5-氢原子转移-自由基氧化-亲核环化机理，用于利用hiervalent碘氧化剂的氨基甲酰基和磷酰胺基所促进的分子内氢原子转移反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.152