tert-butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-iodophenyl)propanoate | 1571933-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-iodophenyl)propanoate
• CAS: 1571933-52-2
• 化学式: C₂₄H₄₀INO₅Si
• 分子量: 577.575
• InChiKey: NSIUDMSAPVKDRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-iodophenyl)propanoate 在 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Tert-butyl 3-[2-iodo-5-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  TYROSINE DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING TYROSINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明的目的是提供一种对苯酪氨酸衍生物，该衍生物可用作褪黑激素MT1受体拮抗剂，并通过在对苯酚羟基的苯环中有效地引入碘原子，以高产率生产具有良好区域选择性的特定对苯酪氨酸衍生物的方法。本发明的对苯酪氨酸衍生物的特征在于其由以下公式（I）表示：其中R1是氨基的保护基等；R2是羧基的保护基等；R3是氢原子等；R4是卤原子等；A是—(CH2)l—[Z(CH2)m]n—；X是离去基团。

  公开号：

  US20140187814A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)propanoate 在 碘 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 120.0h， 以91%的产率得到tert-butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-iodophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  AROMATIC AMINO ACID DERIVATIVE AND POSITRON EMISSION TOMOGRAPHY (PET) PROBE USING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2957556B1