3-溴-1-(4-甲基苯磺酰基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶 | 889451-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-1-(4-甲基苯磺酰基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶
• 英文名称: 3-bromo-1-tosyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 3-bromo-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 889451-24-5
• 化学式: C₁₃H₁₀BrN₃O₂S
• 分子量: 352.211
• InChiKey: YHNVMTSUQQQPLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-1-(4-甲基苯磺酰基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶 在 四丁基硝酸铵 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到3-bromo-5-nitro-1-tosyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE [3, 4-B] PYRIDINE RAF INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE RAF DE PYRAZOLE[3,4-B]PYRIDINE

  摘要：

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶很有用。本文揭示了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2009111279A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1H-吡唑并[3,4B]吡啶 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以7 %的产率得到3-溴-1-(4-甲基苯磺酰基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  一类作为甲状腺激素受体激动剂的三嗪二酮类化合物及其合成、用途

  摘要：

  本发明公开了一类作为甲状腺激素受体激动剂的三嗪二酮类化合物及其合成、用途，属于医药领域。本发明提供一类如式(I)所示结构的三嗪二酮类化合物或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物为THR‑β激动剂，可以用于治疗和/或预防由甲状腺激素类似物调节的疾病。#imgabs0#

  公开号：

  CN117327057A

文献信息

• Bicyclic inhibitors of Rho kinase
  申请人：Green Jeremy

  公开号：US20060122185A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, particularly of ROCK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及一种可用作蛋白激酶抑制剂的化合物，特别是ROCK的抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。
• PYRAZOLE [3, 4-B] PYRIDINE RAF INHIBITORS
  申请人：Ahrendt Kateri A.

  公开号：US20110092479A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶非常有用。本文揭示了使用公式I及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，用于哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。
• Pyrazole [3, 4-B] pyridine Raf inhibitors
  申请人：Ahrendt Kateri A.

  公开号：US08394795B2

  公开（公告）日：2013-03-12

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶具有用处。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。
• PYRAZOLE [3, 4-B]PYRIDINE RAF INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2265610A1

  公开（公告）日：2010-12-29
• US8394795B2
  申请人：——

  公开号：US8394795B2

  公开（公告）日：2013-03-12