(R)-4-[(S)-2-((S)-2-{(2R,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-2-benzyloxy-5-hydroxy-6-[4-(4-nitro-9-oxo-9,10-dihydro-acridin-1-ylamino)-butyryloxymethyl]-tetrahydro-pyran-4-yloxy}-propionylamino)-propionylamino]-4-carbamoyl-butyric acid benzyl ester | 141540-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-4-[(S)-2-((S)-2-{(2R,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-2-benzyloxy-5-hydroxy-6-[4-(4-nitro-9-oxo-9,10-dihydro-acridin-1-ylamino)-butyryloxymethyl]-tetrahydro-pyran-4-yloxy}-propionylamino)-propionylamino]-4-carbamoyl-butyric acid benzyl ester
• CAS: 141540-26-3
• 化学式: C₅₀H₅₇N₇O₁₅
• 分子量: 996.04
• InChiKey: LADGJABJUTZPNJ-NEAXPKDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  318.94
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-[(S)-2-((S)-2-{(2R,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-2-benzyloxy-5-hydroxy-6-[4-(4-nitro-9-oxo-9,10-dihydro-acridin-1-ylamino)-butyryloxymethyl]-tetrahydro-pyran-4-yloxy}-propionylamino)-propionylamino]-4-carbamoyl-butyric acid benzyl ester 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 6-O--N-acetylmuramyl-L-alanyl-D-isoglutamine
  参考文献：
  名称：

  Dzierzbicka, Krystyna; Kolodziejczyk, Aleksander; Wysocka-Skrzela, Barbara, Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 12, p. 2293 - 2294

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-{(S)-2-[(S)-2-((4aR,6R,7R,8R,8aS)-7-Acetylamino-6-benzyloxy-2-hydroxy-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-propionylamino]-propionylamino}-4-carbamoyl-butyric acid benzyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (R)-4-[(S)-2-((S)-2-{(2R,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-2-benzyloxy-5-hydroxy-6-[4-(4-nitro-9-oxo-9,10-dihydro-acridin-1-ylamino)-butyryloxymethyl]-tetrahydro-pyran-4-yloxy}-propionylamino)-propionylamino]-4-carbamoyl-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dzierzbicka, Krystyna; Kolodziejczyk, Aleksander; Wysocka-Skrzela, Barbara, Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 12, p. 2293 - 2294

  摘要：

  DOI：