4-(2-cyanopyrrol-1-yl)-N-(phenethyl)selenobutyrimidic acid phenyl ester | 923291-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(2-cyanopyrrol-1-yl)-N-(phenethyl)selenobutyrimidic acid phenyl ester
• CAS: 923291-51-4
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃Se
• 分子量: 420.416
• InChiKey: BPLUKWJLAJEELC-BZZOAKBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-cyanopyrrol-1-yl)-N-(phenethyl)selenobutyrimidic acid phenyl ester 、 偶氮二异丁腈 在 三正丁基氢锡 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以13%的产率得到1-[4-(phenethylamino)butyl]-1H-pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  酰胺在环化反应中作为亚氨基自由基的前体

  摘要：

  酰胺已成功地用作亚胺基自由基的前体，用于自由基环化。酰胺已通过与光气反应生成亚氨酰氯，然后与苯硒化钾反应，已转化为亚氨基酰硒化物。亚胺基硒化物与氢化三丁基锡（Bu 3 SnH）作为自由基介体反应，三乙基硼烷或AIBN作为引发剂，生成亚胺基自由基用于环化反应。酰亚胺基已被环化到烯烃上以产生2，3-取代的吲哚和-喹啉，并且还被吡咯和吲哚上以产生双环和三环杂芳烃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.030
• 作为产物：
  描述：

  吡咯-2-腈 在 光气 、 lithium hydroxide 、 sodium hydride 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 4-(2-cyanopyrrol-1-yl)-N-(phenethyl)selenobutyrimidic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  酰胺在环化反应中作为亚氨基自由基的前体

  摘要：

  酰胺已成功地用作亚胺基自由基的前体，用于自由基环化。酰胺已通过与光气反应生成亚氨酰氯，然后与苯硒化钾反应，已转化为亚氨基酰硒化物。亚胺基硒化物与氢化三丁基锡（Bu 3 SnH）作为自由基介体反应，三乙基硼烷或AIBN作为引发剂，生成亚胺基自由基用于环化反应。酰亚胺基已被环化到烯烃上以产生2，3-取代的吲哚和-喹啉，并且还被吡咯和吲哚上以产生双环和三环杂芳烃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.030