perfluoroacetyldiisopropylmethyl radical | 118652-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: perfluoroacetyldiisopropylmethyl radical
• CAS: 118652-90-7
• 化学式: C₉F₁₇O
• 分子量: 447.071
• InChiKey: WQWNUKNWJYMLFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoroacetyldiisopropylmethyl radical 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1,1,1,4,5,5,5-Heptafluoro-3-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-4-trifluoromethyl-pent-2-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  全氟支链α-酮基衍生物的结构和反应性

  摘要：

  氟脂hydroxyketoradicals制备由相应的α二酮的光化学还原和（我-C 3 ˚F 7）2 Ç ⋅ C（O）CF 3与夺氢反应（根据ESR数据）。羟基酮三醇可逆地二聚，由于存在自由基-醇配合物，在存在多氟醇的情况下，二聚率降低。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00319-4
• 作为产物：
  描述：

  (α-fluorosulfonyloxytetrafluoroethyl)perfluorodiisopropylmethyl radical 在 cesium fluoride 作用下， 反应 4.0h， 以75%的产率得到perfluoroacetyldiisopropylmethyl radical
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the perfluoroacetyldiisopropylmethyl radical

  摘要：

  A stable trifluoroacetylperfluorodiisopropylmethyl radical has been prepared by interaction of the (alpha-fluomsulfonyloxytetrafluoroethyl)perfluorodiisopropylmethyl radical with anhydrous CsF. This reaction is the first example of a chemical transformation of a C-centered radical which is not resonance-stabilized with retention of the radical center.

  DOI：

  10.1007/bf00700014

文献信息

• Stable fluoroaliphatic radicals containing functional groups: Synthesis and reactivity
  作者：S.R. Sterlin、V.F. Cherstkov、B.L. Tumanskii、E.A. Avetisyan

  DOI：10.1016/s0022-1139(96)03491-4

  日期：1996.10

  beta-Fluorosulphatoperfluoroalkyl radicals (3, 7 and 8) are obtained by the reaction of fluoroolefins (HFP trimer and dimer, and perfluoro-4,4-dimethylpent-2-ene, respectively) with (FSO3)(2). The pure beta-fluorosulphatotetrafluoroethylperfluorodiisopropylmethyl radical (3) has been isolated and converted to the perfluoroacetyldiisopropylmethyl radical (4) under the action of CsF. The reaction of radicals 3, 7 and 8 with SbF5 leads to the replacement of the FSO3 group by a fluorine atom. The ability of the FSO3 group in beta-fluorosulphatoperfluoroalkyl radicals to play the role of a leaving group is explained by the stabilizing effect of the unshared electron on the adjacent carbocation centre.