4,4-dioxo-8-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxathiine | 769194-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4,4-dioxo-8-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxathiine
• 英文别名: 8-nitro-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxathiine-4,4-dioxide；8-Nitro-2,3-dihydro-1,4lambda6-benzoxathiine 4,4-dioxide；8-nitro-2,3-dihydro-1,4λ6-benzoxathiine 4,4-dioxide
• CAS: 769194-76-5
• 化学式: C₈H₇NO₅S
• 分子量: 229.213
• InChiKey: WWMAPIQURVTKAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxathiine 在 Oxone 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 4,4-dioxo-6-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxathiine 、 4,4-dioxo-8-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxathiine
  参考文献：
  名称：

  通过4,4-二氧代-2-3，二氢苯并[b] [1,4]氧杂蒽的开环合成乙烯基砜及其与亲核试剂或亲电子试剂的原位反应

  摘要：

  描述了一种由4,4-二氧代-2-3，二氢苯并[ b ] [1,4]草嘌呤衍生物合成2-羟苯基乙烯基砜的温和新方法。通过亲核试剂的迈克尔加成反应或2-羟基与亲电试剂的反应，对产物进行原位修饰。该方法可用于将蛋白质固定在合适的载体上，或用于其他类似的应用，因为乙烯基砜的产生总是伴随着酚盐阴离子的形成，该酚盐阴离子可用于将乙烯基砜原位键合到合适的载体上。

  DOI：

  10.1002/jhet.2066

文献信息

• [EN] PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE-7-CARBOXYLIQUE, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004085436A3

  公开（公告）日：2004-11-04