ethyl 2-benzyloxy-3-formylphenylacetate | 104156-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 2-benzyloxy-3-formylphenylacetate
• 英文别名: ethyl 2-(3-formyl-2-phenylmethoxyphenyl)acetate
• CAS: 104156-17-4
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: CZCBWBWOZZUBDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-benzyloxy-3-formylphenylacetate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 乙醇 、 磷酸 、 氢气 、 sodium 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 60.0~115.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 17.05h， 生成 1-hydroxy-10,11-dihydro-5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  一些三环芳酸的抗炎和醛糖还原酶抑制活性。

  摘要：

  合成了许多二苯甲酮，二苯甲酮，二苯并x庚因和二苯并噻吩乙酸，并测试了它们的抗炎/镇痛活性，以及​​它们抑制兔晶状体醛糖还原酶（AR）的能力。发现抗炎/镇痛活性的结构要求被认为是由环氧合酶的抑制介导的，比AR抑制的要求更为严格。例如，将羟基引入二苯并sub草酮-2-乙酸（1a）的1、4、6、7或8位对AR的抑制作用相对较小，但会引起抗炎/镇痛活性的广泛变化。

  DOI：

  10.1021/jm00161a033
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-苯乙酸乙酯 在 四氯化锡 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 2-benzyloxy-3-formylphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  一些三环芳酸的抗炎和醛糖还原酶抑制活性。

  摘要：

  合成了许多二苯甲酮，二苯甲酮，二苯并x庚因和二苯并噻吩乙酸，并测试了它们的抗炎/镇痛活性，以及​​它们抑制兔晶状体醛糖还原酶（AR）的能力。发现抗炎/镇痛活性的结构要求被认为是由环氧合酶的抑制介导的，比AR抑制的要求更为严格。例如，将羟基引入二苯并sub草酮-2-乙酸（1a）的1、4、6、7或8位对AR的抑制作用相对较小，但会引起抗炎/镇痛活性的广泛变化。

  DOI：

  10.1021/jm00161a033

文献信息

• CERELLI M. J.; CURTIS D. L.; DUNN J. P.; NELSON P. H.; PEAK T. M.; WATERB+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 11, 2347-2351
  作者：CERELLI M. J.、 CURTIS D. L.、 DUNN J. P.、 NELSON P. H.、 PEAK T. M.、 WATERB+

  DOI：——

  日期：——