二甲基氨基吡啶 | 82942-26-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二甲基氨基吡啶
• 英文名称: 4-[benzyl(methyl)amino]pyridine
• 英文别名: N-benzyl-N-methylpyridin-4-amine；N-Benzyl-N-methylpyridine-4-amine
• CAS: 82942-26-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: LWZDSXONSDJDOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 闪点：
  4 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  T,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S28,S36/37/39,S37/39,S45
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3175

制备方法与用途

用途 

DMAP的聚合物键合型等价物。可用作酰化反应催化剂。

用途 

聚合物键合型酰化反应催化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基氨基吡啶 、 频那醇硼烷 在 C₂₈H₄₉OSiY 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到C₁₉H₂₅BN₂O₂
  参考文献：
  名称：

  吡啶与频哪醇硼烷的钇催化邻位选择性 C-H 硼化

  摘要：

  使用频哪醇硼烷对多种吡啶进行邻位选择性 C-H 硼化反应是通过钇催化实现的。值得注意的是，通过使用适当的配体/金属组合有效地抑制了可能的硼氢化副反应。得到的 2-吡啶基硼酸盐经过进一步的转化，例如 Suzuki-Miyaura 偶联或 Chan-Lam 胺化。

  DOI：

  10.1002/anie.202117750
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 二甲基氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENE RING COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ CYCLIQUE BENZÉNIQUE ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种苯环类化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种苯环类化合物及其应用。具体地，本发明提供一种式I化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐。本发明所述的化合物对肿瘤具有优异的治疗效果。

  公开号：

  WO2022127923A1

文献信息

• Pyrrolidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020055632A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, and which are effective in treating disease states associated with vasoconstriction.

  本发明涉及吡咯烷衍生物，可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，并且对治疗与血管收缩相关的疾病状态有效。
• PYRROLIDINE COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20020040048A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The present invention relates to a pyrrolidine compound and pharmaceutically acceptable esters and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.

  本发明涉及吡咯烷化合物及其药用可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶，对治疗与血管收缩增加发生相关的疾病状态有效。
• Phosphorylation Organocatalysts Highly Active by Design
  作者：Amit Fallek、Mor Weiss-Shtofman、Maria Kramer、Roman Dobrovetsky、Moshe Portnoy

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01226

  日期：2020.5.1

  active units, presumably because of stabilizing n-cation interactions of the ethereal oxygens with the positively charged aza-heterocycle in the catalytic intermediates, and was substantially higher than that of known benchmark catalysts for a range of substrates. Density functional theory calculations and the study of analogues having a lower potential for such stabilizing interactions support our hypothesis

  通过将低聚醚附加物连接到咪唑基或氨基吡啶基活性单元上的苄基取代基上，可以增强醇/苯酚磷酸化的亲核有机催化剂的活性，这可能是因为稳定了醚氧与带正电的氮杂杂环的正离子相互作用。催化中间体，并且大大高于一系列底物的已知基准催化剂。密度泛函理论计算和对这种稳定相互作用潜力较低的类似物的研究支持了我们的假设。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METALLOPROTEASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002008185A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6¿, Y, n, m, o. p and q are as defined in the description and the claims and dimeric forms and/or pharmaceutically acceptable esters, and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R？1，R2，R3，R4，R5，R6¿，Y，n，m，o。 p和q如描述和要求中所定义的二聚体形式和/或药学上可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶，并且有效治疗与血管收缩增加有关的疾病状态。
• Method for catalytic dimerization of isocyanates
  申请人：——

  公开号：US20040014970A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The invention concerns a method for preparing polyisocyanates by cyclodimerization of isocyanate functions borne by initial monomer isocyanates. The invention is characterised in that it comprises steps which consist in: a) providing a reaction medium comprising initial monomer isocyanates, optionally in the presence of a solvent; b) adding to said reaction mixture a (cyclo)dimerization catalyst comprising a compound of the family of super acids; c) heating the reaction medium to a temperature ranging between 0° C. and 300° C., advantageously between 20° C. and 200° C. until the desired rate of transformation is obtained; d) optionally inactivating or eliminating the reaction catalyst; and e) optionally eliminating the unreacted monomer.

  本发明涉及一种通过环二聚化初始单体异氰酸酯上的异氰酸酯官能团制备聚异氰酸酯的方法。该发明的特点在于，它包括以下步骤：a）提供包含初始单体异氰酸酯的反应介质，可选地在溶剂的存在下；b）向所述反应混合物中加入一种（环）二聚化催化剂，该催化剂包括超酸家族的化合物；c）将反应介质加热至0℃至300℃之间的温度，优选在20℃至200℃之间，直到获得所需的转化率；d）可选地失活或消除反应催化剂；e）可选地消除未反应的单体。