(2R,3S,4S,5S,7R,8S)-4,8-diamino-N-[(2R)-1-amino-3-(carbamoylamino)-1-oxopropan-2-yl]-2,3,5,7,9-pentahydroxynonanamide | 1227044-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5S,7R,8S)-4,8-diamino-N-[(2R)-1-amino-3-(carbamoylamino)-1-oxopropan-2-yl]-2,3,5,7,9-pentahydroxynonanamide
• CAS: 1227044-27-0
• 化学式: C₁₃H₂₈N₆O₈
• 分子量: 396.401
• InChiKey: FYIPKJHNWFVEIR-LHFJCWDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  281
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 1% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到(2R,3S,4S,5S,7R,8S)-4,8-diamino-N-[(2R)-1-amino-3-(carbamoylamino)-1-oxopropan-2-yl]-2,3,5,7,9-pentahydroxynonanamide
  参考文献：
  名称：

  Zwittermicin A: Synthesis of analogs and structure–activity studies

  摘要：

  Analogs and diastereomers of the natural product zwittermicin A were prepared. SAR studies of these compounds reveal the antifungal activity to be dependent singularly upon the natural constitution and configuration.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.032

文献信息

• Zwittermicin A: Synthesis of analogs and structure–activity studies
  作者：Evan W. Rogers、Doralyn S. Dalisay、Tadeusz F. Molinski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.032

  日期：2010.4

  Analogs and diastereomers of the natural product zwittermicin A were prepared. SAR studies of these compounds reveal the antifungal activity to be dependent singularly upon the natural constitution and configuration.