3-acetyl-1-benzyl-2-methylindeno[1,2-b]pyrrol-4(1H)-one | 112807-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-1-benzyl-2-methylindeno[1,2-b]pyrrol-4(1H)-one
• 英文别名: 3-acetyl-1-benzyl-2-methylindeno[1,2-b]pyrrol-4-one
• CAS: 112807-62-2
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂
• 分子量: 315.371
• InChiKey: DLKVWOQWQQPKIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-187 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  531.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-2-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-indeno[1,2-b]pyrrole-3-carboxylic acid 在 喹啉 、 三氯化铝 、 铜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.41h， 生成 3-acetyl-1-benzyl-2-methylindeno[1,2-b]pyrrol-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of the bisulfite derivative of 1-phenyl-2-methyl-4-oxoindeno [l,2-b]pyrrolyl-3-glyoxal

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758135

文献信息

• One-pot three-component reaction of ninhydrin, 1,3-dicarbonyl compounds, and primary amines to afford indeno[1,2-b]pyrrol-4(1H)-ones
  作者：Hossein Karami、Zinatossadat Hossaini、Maryam Sabbaghan、Faramarz Rostami-Charati

  DOI：10.1007/s10593-018-2388-6

  日期：2018.11

  A convenient one-pot three-component synthesis of indeno[1,2-b]pyrrol-4(1H)-ones has been developed. The reaction of ninhydrin, 1,3-dicarbonyl compounds, and primary amines in the presence of PPh3 in MeCN at room temperature produces the respective indeno-[1,2-b]pyrrol-4(1H)-ones in high yields. The synthesized pyrrole derivatives have been used in the Diels–Alder reaction with dialkyl acetylenedicarboxylates

  已经开发了方便的一锅三组分合成茚并[1,2 - b ]吡咯-4（1H）-一。茚三酮，1,3-二羰基化合物和伯胺在PPh 3的存在下于室温下在MeCN中反应生成高产率的相应的茚并[[1,2- b ]吡咯-4（1 H）- 。合成的吡咯衍生物已与MeCN中的乙炔二羧酸二烷基酯在回流条件下用于Diels-Alder反应，以高收率获得茚并[1,2- b ]吡喃并[3,4- d ]吡咯。
• HECTEPOBA, I. N.;MEZENTSEVA, M. V.;NIKOLAEVA, I. S.;PUSHKINA, T. V.;GOLOV+, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 10, 1199-1202
  作者：HECTEPOBA, I. N.、MEZENTSEVA, M. V.、NIKOLAEVA, I. S.、PUSHKINA, T. V.、GOLOV+

  DOI：——

  日期：——