3-ethyl-5-(N-dimethylaminomethylene-aminomethyl)-1,2,4-oxadiazole | 103457-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-ethyl-5-(N-dimethylaminomethylene-aminomethyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-<<(Dimethylamino)methylenamino>methyl>-3-ethyl-1,2,4-oxadiazol；3-Ethyl-5-(N-dimethylaminomethyleneaminomethyl)-1,2,4-oxadiazole；5-{[(Dimethylamino)methylenamino]methyl}-3-ethyl-1,2,4-oxadiazol
• CAS: 103457-62-1
• 化学式: C₈H₁₄N₄O
• 分子量: 182.225
• InChiKey: OINDCHZMTRULBK-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  54.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-5-(N-dimethylaminomethylene-aminomethyl)-1,2,4-oxadiazole 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3-(3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-5-methyl-β-carbolin
  参考文献：
  名称：

  与2-氮杂-1,3-丁二烯衍生物的反应1.一种新的且特别简单的中心活性β-咔啉衍生物的合成

  摘要：

  取代的β-咔啉6由于其苯并二氮杂receptor受体亲和力，最近引起了药物研究的兴趣，很容易从取代的吲哚4和2-氮杂-1,3-丁二烯3合成。如果反应温和地进行，则可以分离出脱氢色氨酸衍生物5。讨论了该方法的范围，局限性和机理。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619861008
• 作为产物：
  描述：

  在 肼 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-ethyl-5-(N-dimethylaminomethylene-aminomethyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  与2-氮杂-1,3-丁二烯衍生物的反应1.一种新的且特别简单的中心活性β-咔啉衍生物的合成

  摘要：

  取代的β-咔啉6由于其苯并二氮杂receptor受体亲和力，最近引起了药物研究的兴趣，很容易从取代的吲哚4和2-氮杂-1,3-丁二烯3合成。如果反应温和地进行，则可以分离出脱氢色氨酸衍生物5。讨论了该方法的范围，局限性和机理。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619861008

文献信息

• N-hetaryl imidazole derivatives
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04987146A1

  公开（公告）日：1991-01-22

  N-hetaryl imidazole derivatives of general Formula I ##STR1## are disclosed in which Het represents an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromate, R.sup.3 represents hydrogen, a straight or branched C.sub.1-6 -alkyl group, or a C.sub.1-6 -alkoxy-alkyl group, and R.sup.4 represents --COOR.sup.5 --CONR.sup.6 R.sup.7 --CN, ##STR2## with R.sup.5 meaning hydrogen, a straight or branched C.sub.1-6 -alkyl group, R.sup.6 and R.sup.7 are the same of different and represent hydrogen or a straight, branched, or cyclic alkyl group with up to 7 carbon atoms or, together with the nitrogen atom, form a saturated five or six ring optionally containing another heteroatom and R.sup.8 means hydrogen or a straight, branched or cyclic alkyl group with up to 7 carbon atoms.

  公开了通式I的N-杂环咪唑衍生物，其中Het代表可选择取代的单环或双环杂芳烃，R.sup.3代表氢、直链或支链的C.sub.1-6-烷基基团，或C.sub.1-6-烷氧基烷基基团，R.sup.4代表--COOR.sup.5--CONR.sup.6R.sup.7--CN，其中R.sup.5表示氢、直链或支链的C.sub.1-6-烷基基团，R.sup.6和R.sup.7相同或不同，表示氢或直链、支链或环状烷基基团，含有最多7个碳原子，或者与氮原子一起形成一个饱和的五元或六元环，可选择包含另一个杂原子，R.sup.8表示氢或含有最多7个碳原子的直链、支链或环状烷基基团。
• Imidazolderivate II
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0323799A1

  公开（公告）日：1989-07-12

  Imidazolderivate der allgemeinen Formel I worin R¹ Wasserstoff, einen gegebenenfalls substituierten C₁₋₁₀-Kohlenwasserstoff- oder Hetarylrest oder einen cyclischen Etherrest bedeutet, R² Wasserstoff, Halogen, eine gegebenenfalls substituierte Amino-, Nitro-, Azid-, Thiocyanat- oder Cyanogruppe, einen gegebenenfalls mit Halogen substituierten geraden oder verzweigten C₁₋₁₀-Alkylrest oder -OR¹ mit R¹ in der vorne genannten Bedeutung und R¹ und R² gemeinsam mit dem Sauerstoffatom einen gesättigten oder ungesättigten 5- bis 7-gliedrigen Ring bilden, der noch ein weiteres Heteroatom ent­halten kann, R³ Wasserstoff, eine gerade oder verzweigte C₁₋₆-Alkylgruppe oder eine C₁₋₆-Alkoxyalkylgruppe, R⁴ -COOR⁵, -CONR⁶R⁷, -CN mit R⁵ in der Bedeutung von Wasserstoff, einer geraden oder verzweigten C₁₋₆-Alkylgruppe, R⁶ und R⁷ sind gleich oder verschieden und stellen Wasserstoff oder eine gerade, verzweigte oder cyclische Alkylgruppe mit bis zu 7 Kohlenstoffatomen dar oder bilden gemeinsam mit dem Stickstoff­atom einen gegebenenfalls ein weiteres Heteroatom enthaltenden gesät­tigten Fünf- oder Sechsring, R⁸ in der Bedeutung von Wasserstoff oder einer geraden, verzweigten oder cyclischen Alkylgruppe mit bis zu 7 Koh­lenstoffatomen, wobei R² ein- oder mehrfach am Phenylrest stehen kann, werden beschrieben sowie das Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel.

  通式 I 的咪唑衍生物 其中 R¹ 是氢、任选取代的 C₁₋₁₀烃基或庚芳基或环醚基、 R² 是氢、卤素、任选取代的氨基、硝基、叠氮基、硫氰酸基或氰基、任选被卤素取代的直链或支链 C₁₋₁₀烷基或-OR¹，其中 R¹ 如上文所定义，以及 R¹ 和 R² 与氧原子一起形成饱和或不饱和的 5 至 7 元环，其中还可能含有另一个杂原子、 R³ 是氢、直链或支链 C₁₋₆ 烷基或 C₁₋₆ 烷氧基烷基、 r⁴ -coor⁵, -conr⁶r⁷, -cn 其中 R⁵ 是氢、直链或支链 C₁₋₆ 烷基，R⁶ 和 R⁷ 相同或不同，代表氢或直链、支链或环状烷基、R⁶ 和 R⁷ 相同或不同，代表氢或直链、支链或环状烷基，R⁶ 代表具有最多 7 个碳原子的支链或环状烷基，或与氮原子一起形成饱和的五元或六元环，可选择含有另一个杂原子，R⁸ 代表氢或具有最多 7 个碳原子的直链、支链或环状烷基、 本文描述了 R² 可在苯基上出现一次或多次，以及它们的制备过程和作为药物的用途。
• IMIDAZOL-DERIVATE
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0282502B1

  公开（公告）日：1991-05-15
• N-Hetaryl-imidazolderivate
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0358595B1

  公开（公告）日：1994-05-11
• US4952698A
  申请人：——

  公开号：US4952698A

  公开（公告）日：1990-08-28