6-O-tert-butyl 2-O-methyl 8-(chloromethyl)-4-hydroxy-7,8-dihydropyrrolo[2,3-g][1,3]benzoxazole-2,6-dicarboxylate | 1225230-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-O-tert-butyl 2-O-methyl 8-(chloromethyl)-4-hydroxy-7,8-dihydropyrrolo[2,3-g][1,3]benzoxazole-2,6-dicarboxylate
• CAS: 1225230-28-3
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₂O₆
• 分子量: 382.801
• InChiKey: SEUZPAMIBHJSSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到6-O-tert-butyl 2-O-methyl 8-(chloromethyl)-4-hydroxy-7,8-dihydropyrrolo[2,3-g][1,3]benzoxazole-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  包含甲基 1,2,8,8a-四氢环丙 [c] 恶唑并​​ [2,3-e]indol-4-one-6-carboxylate (COI) 烷基化亚基的 Duocarmycin SA 类似物的合成和评价

  摘要：

  1,2,8,8a-四氢环丙[ c ]恶唑并[2,3 - e ] indol- 4-one-6-carboxylate (COI)衍生物的设计、合成和评估详细代表了含有duocarmycin SA的类似物在烷基化亚基中发现的稠合吡咯被恶唑取代。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.145

文献信息

• Synthesis and evaluation of duocarmycin SA analogs incorporating the methyl 1,2,8,8a-tetrahydrocyclopropa[c]oxazolo[2,3-e]indol-4-one-6-carboxylate (COI) alkylation subunit
  作者：Kristopher E. Boyle、Karen S. MacMillan、David A. Ellis、James P. Lajiness、William M. Robertson、Dale L. Boger

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.145

  日期：2010.3

  synthesis and evaluation of methyl 1,2,8,8a-tetrahydrocyclopropa[c]oxazolo[2,3-e]indol-4-one-6-carboxylate (COI) derivatives are detailed representing analogs of duocarmycin SA containing an oxazole replacement for the fused pyrrole found in the alkylation subunit.

  1,2,8,8a-四氢环丙[ c ]恶唑并[2,3 - e ] indol- 4-one-6-carboxylate (COI)衍生物的设计、合成和评估详细代表了含有duocarmycin SA的类似物在烷基化亚基中发现的稠合吡咯被恶唑取代。