diethyltitanium dichloride | 2247-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: diethyltitanium dichloride
• 英文别名: Et2TiCl2；Titanocendichlorid
• CAS: 2247-00-9
• 化学式: C₄H₁₀Cl₂Ti
• 分子量: 176.909
• InChiKey: NOHYNMXKRBGREM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithiumferrocene 、 diethyltitanium dichloride 生成 fc2Ti(C2H5)2
  参考文献：
  名称：

  Ferrocenyl derivatives of dicyclopentadienyl-titanium, -zirconium and -hafnium

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90854-4
• 作为产物：
  描述：

  diethylzinc 、 四氯化钛 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diethyltitanium dichloride
  参考文献：
  名称：

  Singh, Shankar M.; Oehlschlager, Allan C., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 209 - 213

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-苄氧甲基环氧乙烷 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 四丁基碘化铵 、 diethyltitanium dichloride 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 三苯基膦 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 癸烷 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成Amphidinol 3的C（1）– C（28）片段

  摘要：

  两性酚3的多元醇侧链（C（1）– C（28））的立体选择性合成已完成Sharpless环氧化，Crimmins aldol反应，Jacobsen动力学拆分，Sharpless不对称二羟基化反应，以及我们自己的合成a来自环氧醇的手性烯丙醇。烯烃的功能是通过交叉复分解和Julia - Kocienski烯烃引入的。

  DOI：

  10.1002/hlca.201500281

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A5, 5.1.11.1, page 166 - 175
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective Olefin Polymerization Catalysts Generated by the Transfer-Epimetalation of Olefins or Acetylenes with Dialkyltitanium(IV) Complexes:  Three-Membered Metallocycles as Proposed Chiral Sites¹
  作者：John J. Eisch、John N. Gitua

  DOI：10.1021/om0303092

  日期：2003.10.1

  Efficient transfer-epimetalations of simple olefins and acetylenes by R2TiL2 reagents (R = Bu-n, Bu-t; L = X) are readily achieved in THF at - 78 degreesC to generate titanacyclopropa(e)ne intermediates, readily capable of inserting various unsaturated addends (olefin, acetylene, nitrile). Analogous epimetalations conducted in hydrocarbons lead to the stereoselective polymerization of 1-alkenes and the cyclotrimerizations of acetylenes. The 2-substituted-1-halotitanacyclopropyl cation is proposed as the active site for stereoselective olefin polymerization.