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10-bromo-3-chloro-5,6-diphenyl-8H-isoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one | 1537879-11-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-bromo-3-chloro-5,6-diphenyl-8H-isoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one
英文别名
——
10-bromo-3-chloro-5,6-diphenyl-8H-isoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one化学式
CAS
1537879-11-0
化学式
C28H16BrClN2O
mdl
——
分子量
511.805
InChiKey
JXHNNKPFADPORG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.75
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-bromo-2-(4-chlorophenyl)quinazolin-4(3H)-one二苯基乙炔 在 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2 、 copper diacetate 、 sodium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以84%的产率得到10-bromo-3-chloro-5,6-diphenyl-8H-isoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one
    参考文献:
    名称:
    Cross-coupling/annulations of quinazolones with alkynes for access to fused polycyclic heteroarenes under mild conditions
    摘要:
    钌催化的区域选择性氧化交叉耦合/喹唑啉酮与炔烃的环化反应成功开发,可直接合成融合多环杂芳烃。在温和条件下,该转化反应具有广泛的底物适用范围,能够实现中等到高产率的合成。
    DOI:
    10.1039/c3ob41955j
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