8-(5-acetoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)-7-acetoxy-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 88493-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 8-(5-acetoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)-7-acetoxy-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: [6-(7-acetyloxy-6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-8-yl)-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-5-yl] acetate
• CAS: 88493-67-8
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₅
• 分子量: 438.524
• InChiKey: WXNWQBWUVOAFSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  68.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-quinol acetate 、 5-羟基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 乙酸酐 、 三氟乙酸 、 吡啶 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HARA, HIROSHI;MURAKATA, MASATOSHI;HOSHINO, OSAMU;UMEZAWA, BUNSUKE;IITAKA,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 5, C. 1627-1637

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Tetrahydroisoquinolines. XXX. A synthesis of mixed tetrahydroisoquinoline dimers via p-quinol acetates.
  作者：HIROSHI HARA、MASATOSHI MURAKATA、OSAMU HOSHINO、BUNSUKE UMEZAWA、YOICHI IITAKA

  DOI：10.1248/cpb.36.1627

  日期：——

  Acid treatment of the p-quinol acetate (1) and a variety of phenols gave the coupling compounds. A mechanistic consideration of the reaction is also presented.

  对喹啉乙酸酯 (1) 和多种酚类进行酸处理后可得到偶联化合物。文中还介绍了该反应的机理。