p-quinol acetate | 19373-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: p-quinol acetate
• 英文别名: (6-methoxy-2-methyl-7-oxo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-4a-yl) acetate
• CAS: 19373-80-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: WNBMPWWMNLVILB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-quinol acetate 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以78%的产率得到8-chlorocorypalline
  参考文献：
  名称：

  Studies on tetrahydroisoquinolines. XVII. A synthesis of 8-halo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines.

  摘要：

  用浓盐酸处理从 7-羟基-1，2，3，4-四氢异喹啉（4）中得到的对喹啉乙酸酯（1），可以得到相应的 8-氯-7-羟基-1，2，3，4-四氢异喹啉（5），收率很高。同样，通过使用浓氢溴酸或 38% 的氢碘酸，可以得到 8-溴 (6)- 或 8-碘-堇菜碱 (7)。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.51
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 6-methoxy-2-methyl-7-oxo-1,2,3,4,6,7-hexahydro-isoquinolin-6-yl ester 、 溶剂黄146 生成 p-quinol acetate
  参考文献：
  名称：

  HARA, HIROSHI;SHINOKI, HIROSHI;HOSHINO, OSAMU;UMEZAWA, BUNSUKE, HETEROCYCLES, 1983, 20, N 11, 2149-2154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on tetrahydroisoquinolines. XX. A novel synthesis of 8-aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines.
  作者：HIROSHI HARA、OSAMU HOSHINO、BUNSUKE UMEZAWA

  DOI：10.1248/cpb.31.730

  日期：——

  Treatment of a mixture of the p-quinol acetate (4) and aryl ethers with trifluoroacetic acid gave 8-aryl-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinolines (1a-f) in good yields. Similar reaction of 4 and corypalline (3) afforded a corypalline dimer (5).

  将p-喹啉乙酸酯（4）和芳醚与三氟乙酸反应，获得了8-芳基-1, 2, 3, 4-四氢异喹啉（1a-f），产率良好。将4与科里帕林（3）进行类似反应得到了一种科里帕林二聚体（5）。
• Studies on Tetrahydroisoquinolines. XXX. A synthesis of mixed tetrahydroisoquinoline dimers via p-quinol acetates.
  作者：HIROSHI HARA、MASATOSHI MURAKATA、OSAMU HOSHINO、BUNSUKE UMEZAWA、YOICHI IITAKA

  DOI：10.1248/cpb.36.1627

  日期：——

  Acid treatment of the p-quinol acetate (1) and a variety of phenols gave the coupling compounds. A mechanistic consideration of the reaction is also presented.

  对喹啉乙酸酯 (1) 和多种酚类进行酸处理后可得到偶联化合物。文中还介绍了该反应的机理。
• Hara, Hiroshi; Hoshino, Osamu; Umezawa, Bunsuke, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 911 - 914
  作者：Hara, Hiroshi、Hoshino, Osamu、Umezawa, Bunsuke

  DOI：——

  日期：——
• Hara, Hiroshi; Murakata, Masatoshi; Hoshino, Osamu, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 697
  作者：Hara, Hiroshi、Murakata, Masatoshi、Hoshino, Osamu、Umezawa, Bunsuke

  DOI：——

  日期：——
• Hara, Hiroshi; Murakata, Masatoshi; Hoshino, Osamu, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 10, p. 1969 - 1973
  作者：Hara, Hiroshi、Murakata, Masatoshi、Hoshino, Osamu、Umezawa, Bunsuke

  DOI：——

  日期：——