| 1141379-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1141379-73-8
• 化学式: C₁₅H₂₈O₅Si
• 分子量: 316.47
• InChiKey: LVPLDJMMGOSBNV-KCUOYLBVSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.8±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  68.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、1330.02 MPa 条件下， 反应 19.0h， 以96%的产率得到ethyl 2-[(1R,4S,5S,6R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective construction of substituted tetrahydropyrans using an intramolecular oxy-Michael strategy

  摘要：

  The highly diastereoselective construction of Substituted tetrahydropyrans, a common core segment (C3-C10) of the thiomarinols and the pseudomonic acid antibiotics, has been accomplished using the intramolecular oxy-Michael reaction under both basic and high-pressure conditions followed by regio- and stereoselective epoxide opening with acetylide. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.084
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective construction of substituted tetrahydropyrans using an intramolecular oxy-Michael strategy

  摘要：

  The highly diastereoselective construction of Substituted tetrahydropyrans, a common core segment (C3-C10) of the thiomarinols and the pseudomonic acid antibiotics, has been accomplished using the intramolecular oxy-Michael reaction under both basic and high-pressure conditions followed by regio- and stereoselective epoxide opening with acetylide. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.084