6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-methyl-2-phenylspiro[5H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-8,1'-cyclopropane]-1,3-dione | 136004-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-methyl-2-phenylspiro[5H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-8,1'-cyclopropane]-1,3-dione
• CAS: 136004-92-7
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₃Si
• 分子量: 399.565
• InChiKey: MLICDVZTPWCDEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  58.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-methyl-2-phenylspiro[5H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-8,1'-cyclopropane]-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [（4 + 2）] 2-（三烷基甲硅烷基氧基）-亚芳基环丙烷的环加成反应-螺[2.5] octan-5-one的合成

  摘要：

  以前未知的2-（三烷基甲硅烷氧基）亚烷基环丙烷2a-d是通过容易获得的环丙基亚烷基链烷酮1-R 1的甲硅烷基化制备的，产率很高。二烯图2a-d容易地与在温度范围从0至130℃的各种亲双烯体的反应，得到衍生物5-10的5-（三烷基甲硅烷）螺- [2.5]辛-4-烯或相应的水解产物10,12。如环己烯酮和环戊烯酮之类的弱亲二烯物仅在BF 3催化下才能得到螺[2.5] octan-5-one衍生物，收率很低。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80812-k