(3R,4S)-1-benzyl-4-hydroxymethyl-3-mesyloxyazetidin-2-one | 869283-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4S)-1-benzyl-4-hydroxymethyl-3-mesyloxyazetidin-2-one
• 英文别名: [(2S,3R)-1-benzyl-2-(hydroxymethyl)-4-oxoazetidin-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 869283-98-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅S
• 分子量: 285.321
• InChiKey: GUYWJGWVRFTUPB-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-1-benzyl-4-hydroxymethyl-3-mesyloxyazetidin-2-one 在 盐酸 、 sodium azide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 (3S,4R)-3-azido-4-(benzylamino)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  A Practical Formal Synthesis of d-(+)-Biotin from 4-Formylazetidin-2-one

  摘要：

  由 4-甲酰基-3-甲酰氧基氮杂环丁-2-酮实际合成了(3S,6R)-1,3-二苄基四氢-1H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4-二酮，这是合成生物素的重要中间体。酸催化氮杂环丁烷-2-酮开环，然后用三光气将二胺盐酸盐转化为环状脲，并将羟甲基转化为氯亚甲基，得到(4S,5R)-甲基-1,3-二苄基-5-氯甲基-2-氧代咪唑烷-4-羧酸酯，这是该合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965992
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(3R,4S)-cis-1-benzyl-3-benzyloxy-4-[(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-azetidinone 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 甲酸铵 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (3R,4S)-1-benzyl-4-hydroxymethyl-3-mesyloxyazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  从 Azetidin-2-ones 高效合成 2,3-Aziridino-γ-内酯

  摘要：

  描述了一种从 azetidin-2-ones 有效合成对映体纯 2,3-aziridino-γ-内酯的方法。酸催化串联分子内氮杂环丁酮开环，然后通过消除甲磺酸酯基团形成氮丙啶环是该合成中的关键步骤。2,3-Aziridino-y-内酯是生物学上重要的谷氨酸衍生物的重要前体。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872263