(S)-1-(6-chloro-3-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)ethanamine | 1404086-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-1-(6-chloro-3-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)ethanamine
• CAS: 1404086-21-0
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₄
• 分子量: 272.737
• InChiKey: MREZOLYMLMMUKU-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(6-chloro-3-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)ethanamine 、 4-氨基-5-氰基-6-氯嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以9%的产率得到(S)-4-amino-6-(1-(6-chloro-3-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)ethylamino)pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K

  摘要：

  揭示了具有化学结构公式（I）的新咪唑吡啶衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2012146667A1
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 盐酸 、 水 、 氢溴酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 79.83h， 生成 (S)-1-(6-chloro-3-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K

  摘要：

  揭示了具有化学结构公式（I）的新咪唑吡啶衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2012146667A1